Medicamentos Genéricos, Julio 2009: México

27 09 2009
Relación de Especialidades Farmacéuticas Susceptibles de Incorporarse al Catálogo
de Medicamentos Genéricos, se Determinan las Pruebas que Deberán Aplicárseles y
Señala el Producto de Referencia Designado

Relación de Especialidades Farmacéuticas Susceptibles de Incorporarse al Catálogo de Medicamentos Genéricos, se Determinan las Pruebas que Deberán Aplicárseles y Señala el Producto de Referencia Designado.

Julio 2009. En base al documento de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos (COFEPRIS).

El presente documento muestra los medicamentos a incorporarse a la lista de genéricos intercambiables a incorporarse, siempre y cuando los laboratorios realicen las pruebas correspondientes. Cuando hayan finalizado las pruebas entonces será publicada los nuevos medicamentos. Aún no.

Fuente: COFEPRIS. Autorización Sanitaria.





Tortillas para prevenir el cáncer

22 09 2009

¿Comer tortillas de maíz para prevenir el cáncer? Un grupo de científicos mexicanos diseñaron una modalidad especial de este alimento, que puede ayudar en la prevención de la enfermedad y al mismo tiempo reducir el colesterol y la glucosa en la sangre, según afirman.

Tortillas

Las tortillas hechas de maíz y linaza ayudarían a prevenir el cáncer de próstata, colon y mama.

El producto, diseñado en el Instituto Politécnico Nacional (IPN), ayudaría en la prevención del cáncer de mama, de próstata y de colon, que según datos oficiales registran altos niveles en la población del país.

A la tortilla de maíz, que es uno de los alimentos básicos en la dieta de los mexicanos, se le añadió linaza, fitoestrógenos y ácido Omega 3, le explicó a BBC Mundo el responsable del proyecto, Rodolfo Rendón.

“Algunos estudios dicen que consumir seis gramos diarios de linaza reduce en un 20% el colesterol en tres meses”, aseguró.

El producto terminó su fase de experimentación y en cuatro meses podría salir al mercado, uno de los más grandes del país, ya que en México se consumen diariamente 630 millones de tortillas de maíz.

Fibra contra la obesidad

El cáncer es un problema de salud pública en el planeta.

Algunos estudios dicen que consumir seis gramos diarios de linaza reduce en un 20% el colesterol en tres meses

Rodolfo Rendón, investigador del IPN

De acuerdo con el Fondo de Investigaciones sobre el Cáncer Mundial, cada año mueren por esta enfermedad más de siete millones de personas.

Especialistas han dicho que la incidencia de cáncer podría aumentar en los próximos años por la epidemia de obesidad, que es uno de los problemas de salud más graves en el país.

Después de Estados Unidos, México tiene el mayor número de personas obesas en el mundo, según datos de la Secretaría de Salud.

Es un campo donde la tortilla diseñada por el IPN tiene mucho potencial, aseguran los científicos.

“La linaza tiene más fibras solubles e insolubles que cualquier otro alimento. Eso ayuda a bajar de peso a quienes la consuman cotidianamente”, explicó el investigador Rendón.

Un problema en aumento

Más allá del control de peso, cada vez son más las personas que mueren por cáncer en México, según datos oficiales.

La linaza tiene más fibras solubles e insolubles que cualquier otro alimento. Eso ayuda a bajar de peso a quienes la consuman cotidianamente

Rodolfo Rendón, del IPN

El secretario de Salud, José Ángel Córdova, ha dicho que cada hora 12 mexicanos se enteran que padecen de cáncer. Anualmente se detectan 110.000 nuevos casos en el país.

Entre la población femenina, por ejemplo, el cáncer de mama es la segunda causa de muerte entre quienes padecen tumores malignos.

Y entre los hombres hay una tendencia creciente en las muertes por cáncer de próstata.

Fuente: BBC. Tortillas para prevenir el cáncer





Infomerciales y medicamentos de libre venta, productos milagro, efectos, peligros y un poco más.

5 09 2009

CONTEXTO GENERAL

La mayoría de los productos conocidos como “milagro” o “frontera” se caracterizan por exaltar, en su publicidad, una o varias cualidades terapéuticas, preventivas, rehabilitatorias o curativas, que van desde cuestiones estéticas hasta solución de problemas graves de salud.

Se elaboran a base de plantas o sustancias de origen natural o sintético o son preparados con diversos nutrientes; se presentan en pastillas, soluciones, geles, cremas, parches, inyecciones, jabones, bebidas, etc.(1)

En este caso voy hablar de los medicamentos de libre venta y productos milagro que se anuncian en televisión nacional. Estaba ya puesta una reforma para acabar con estos productos, realizando modificaciones de la Ley General de Salud, por parte de la Secretaria de Salud (SSA), pero no paso. (2). Ahí paso algo, ¿cómo puede ser?.

RESOLUTIVO

ÚNICO. Se desecha la iniciativa por considerar que la Ley General de Salud establece con toda claridad las definiciones de alimento, medicamento y suplemento alimenticio. Por otra parte el reglamento de control sanitario de productos y servicios, vigente; y la Norma Oficial Mexicana NOM- 086-SSA1-1994 son suficientemente específicos al respecto, en su forma de reglamentar la comercialización, producción y etiquetado de dichos productos. Por otra parte, consideramos que la prohibición de incluir una leyenda, como la que responsabiliza a quienes consumen y recomiendan estos artículos, es una forma de librar de obligaciones al mismo productor, que es quien los recomienda en primera instancia. (2,3)

Existen riesgos a la salud para las personas que consumen este tipo de productos. Los peligros para el paciente se incrementan cuando suspende su tratamiento habitual, principalmente al tratarse de enfermedades crónicas o degenerativas, como la diabetes, cáncer o la hipertensión arterial. La ignorancia es uno de los principales factores. Al momento no existe la forma de sanar el cáncer, la diabetes, la hipertensión estos solamente se controlan.

Esta clase de productos se aprovechan de las personas que tienen los problemas más comunes, como diabetes, insomio, hipertensión, cáncer, atritis, infecciones, caidas de pelo, hongos, etc., proponiendo un alivio rápido y sin médico.

Riesgos de sufrir cáncer de seno con píldoras

Ariane Fugh-Berman de la Facultad de medicina de la Universidad George Washington asegura que las píldoras a base de hierbas que prometen aumentar la talla de busto incrementan el riesgo de sufrir cáncer de pecho en las mujeres genéticamente propensas.

La científica realizó un estudio el cual publicó el año pasado en la revista estadunidense Obstetricia y Ginecología y revela que no existen datos científicos que demuestren la efectividad de los componentes de estas píldoras que imitan el efecto del estrógeno, el cual a la larga y en ciertas cantidades es un factor cancerígeno.

La especialista se basó en la publicidad que aparece en la página web: http://www.herbal-breast-enlargement-pills.net, la cual señala que “durante la pubertad la mujer comienza a producir estrógenos, que ayudan en el desarrollo de tejido”.

Esta hormona se produce en la glándula pituitaria que determina el tamaño de los pechos de las mujeres. Cuando los niveles de estrógeno son más bajos los senos se desarrollan menos, indica la información.

Según la página web, “la píldora que ayuda en el crecimiento del pecho está elaborada en base a la herbaria médica china. Los ingredientes se combinan para beneficiar e incrementar el tamaño de tejido en el pecho. La píldora contiene estrógenos e ingredientes que ayudan a mantener la elasticidad de la piel evitando las estrías y marcas”. (4,5)

La SSA recomienda “no adquirir productos que se publiciten con frases engañosas, como: producto garantizado; si no funciona le devolvemos su dinero; aprobado por los especialistas; sin dietas, ni ejercicios; sin rebotes; producto 100 por ciento natural; baje tres kilos en dos días o similar y tenga el cuerpo que siempre soñó”, porque en realidad lo único que sirve para estar y verse saludable es “ejercitarse diariamente, mejorar hábitos alimentarios y consultar a un médico”. (6)

En efecto algunos productos pueden servir para casos muy leves, otros irremediablemente no, con el gasto innecesario, es común que los productos anunciados por TV en el contenido del principio sea menor a los productos utilizados por los profesionales de la salud (médicos, doctores, etc.), por ejemplo: Una crema X en televisión que se anuncia como rejuvencedora en un mes, contien por así decirlo 60 % menos del un principio activo utilizado por dermatólogos, cuestan casi lo mismo, pero el producto profesional esta avalado para hacerlo en la mitad de tiempo, y en muchas ocasiones con un costo menor. Este tipo de empresas gasta enormes sumas de dinero en mercadotecnia, como  comerciales, en ocasiones las multas de las secretarias encargadas de regular estos productos son mínimas en comparación a lo que gasta en comerciales, y obviamente no gastan en investigación, ya que no se encuentran los estudios clínicos realizados, ni artículos publicados, nada.

2.- Antes les daré un poco de historia acerca de cómo se elabora un fármaco hasta su venta de los llamados medicamentos innovadores o antiguamente llamados medicamentos de patente.

Pues bien, todo inicia ya sea por investigación de moléculas, descubrimiento de una sustancia activa por alguna planta medicinal, modificación un medicamento ya existente u otra cuestión, en la que primeramente se evalúa en la mayoría de los casos en animales y finalmente en estudios en humanos, para esto ya se ha llevado años, en éste tiempo la empresa que está en desarrollo del fármaco tiene que hacer unos estudios, de qué cantidad es la apropiada, en que tiempo se debe proporcionar y lo más importante si es toxico, si tiene alguna interacción con algún medicamento o alimento que potencialice o lo inhiba o genere toxicidad, por ello a veces en los medicamentos viene indicado no exceder cierta cantidad.

De inicio uno tiene que registrar su medicamento mediante la famosa “patente”, aun no sabiendo si va a llegar hasta el final del estudio, no sea que la competencia se le ocurra también registrarlo (robo). Todo esto lleva un marco legal, también la patente protege en ciertos países pero en otros no, pero esto es otra cosa. Así se llevan los estudios clínicos a lo largo años.

En algunos casos se descubre que el medicamento es toxico, ¡imagínense lo que ya han gastado!, miren cuando la fase se aplica ya en humanos, primeramente se hace en unos pocos, para después ser en miles (10000), En algunos casos a todas esas personas en ciertos casos se les paga por si ocurriera un accidente o lo aceptan voluntariamente, sabiendo que en algunos casos se les va a dar un placebo (un placebo es todo menos el medicamento, puede ser azucar en forma de pastilla, harina, etc., que no interfiera). Para este tiempo ya se han completado cerca de 8-10 años.

La empresa farmacéutica en esos momentos ya ha desembolsado una gran cantidad de dinero, en mucho casos más de lo que algunos ganaran en toda su vida.

Si todo marcho bien (10-15 años), el medicamento es sacado al mercado y la patente solo tiene validez de 15 -20 años, así que la empresa después de gastar de 500 a 1000 millones de dólares, (mucho verdad), en su fármaco lo tiene que sacar y realizar publicidad para que en ese lapso recupere la inversión y genere ganancias, ya que después de eso si no modifica o le encuentra otra función a su medicamento la empresa pierde la patente. Y  aquí es donde entran los Genéricos (GI), ellos ya no hacen todo esto de la investigación, solo realizan el estudio de bioequivalencia y biodisponibilidad pero no del nivel del que creó el medicamento. Por ello el costo es mucho menor incluso 50% más economico, pero aquí es donde surgen algunos problemas, ciertas empresas compran sus materias primas con una calidad al límite, aún así siguien todo lo que marca la patente, pero cuando se llega a comprar el (GI) de esas empresas no tiene el mismo efecto que el que ha producido el fármaco de patente “Innovador”.

En la mayoria de los casos la empresa del genérico ó genérico intercambiable (GI) realiza todo lo necesario para tener todo en orden y que la calidad se mantenga. La Norma Oficial Mexicana. NOM-177-SSA1-1998, estipula que es un genérico intercambiable (GI), que no es lo mismo que un “similar”, si contiene un recuadro negro y dentro las iniciales GI, es un genérico, y todo esto de las etiquetas esta regulado por la Norma Oficial Mexicana. NOM-072-SSA1-1993.

Ahora también existe los tratamientos con fármacos del pasado. Por ejemplo algunos productos de Secretaria de Salud ya no tienen el efecto terapeutico que se espera. Se ha llevado acabo estudios en la Facultad sobre tratamientos contra hongos, en efecto solamente el producto de innovador y algunos GI tienen un efecto real de inhibir y matar al hongo, los demás medicamentos como algunos GI que imparte la SSA, tienen el mismo efecto que el agua salina (nada).  falta actualizar su base a nuevos medicamentos y tratamientos.

Miren, las materias primas tienen una calidad que está incluida en una etiqueta en el embase, y con ello se asegura que realizando un estudio la materia prima estará en este límite, pero en ciertos casos la empresa genérica o u otra empresa como un similar adquiere esta materia prima al límite de su calidad. Lo cual se concluye menos principio activo y el efecto.

Bueno, como saben una empresa gasta enormes sumas de dinero para asegurar que sus medicamentos no hagan daño, y cumplan con su función. (en su mayoría)

LOS PRODUCTOS MILAGRO NO REALIZAN ESTAS INVESTIGACIÓNES.

Por lo tanto, contratan a señores, los visten de médicos, les dan un guión (los llamados Dr. Tele), o contratan a personas del espectaculo. Así también a señoras sentimentales (y eso funciona más) y les dicen que tomando un X medicamento o fármaco se curaron su diabetes, cáncer, hipertensión, depresión, etc., que ya habían tomado toda clase de cosas y que se fueron de médico en médico y que solo el producto les hizo efecto. Serguro se automedicaban o fueron de médico en médico recetandoles siempre lo mismo porque nunca acataban el tratamiento. Y si el primero no supo, el segundo menos, porque le receta lo mismo que el primero ya que no lo conoce.

Esta clase de productos no tiene fundamento, y menos farmacológico, algunos son especulaciones de supuestas investigaciones que no se encuentran en la Base de Datos internacionales, en efecto algunas plantas que anuncian son benéficas pero exageran en sus propiedades, pero también por no tener estudios que  la avalen, o supuestos estudios clínicos que no tienen resultados relevantes, esta clase de empresas le coloca muy poco del supuesto principio activo para no “meterse en problemas”  y que en algunos casos enmascara o agrava los síntomas, cuando el paciente que estaba tomando un tramamiento lo deja por el producto milagro y se agrava su salud. Aprovechando del poco conocimiento que tiene la gente acerca de estos temas.

Ahora en la sociedad mexicana se tiene un concepto de que si un producto se anuncia con algún término en inglés o Universidad iglesia, se piensa que es seguro, pero no es así. Como mencione, la falta de regulación, huecos legales, originan todo esto. Muchas de las veces en los comerciales de estos medicamentos poner a pseudomedicos, personas comunes con bata, personas con nombres ingleses que en algunos casos son chistosos para la gente que sabe y ustedes ya lo saben, supuestos atletas, instituciones del supuesto gobierno de Estados Unidos y Universidades que no existen, o investigadores que tampoco, o que han tergiversado su investigación. En la facultad nos preguntábamos si las Instituciones están haciendo algo al respecto, pero con el resolutivo (al inicio), esta más que claro que estas empresas tienen camino libre.

En ciertos casos estos productos funcionan, pero también puede ser por la psique de la persona, si alguien te afirma algo y llegas a creer, hay  casos que te curan, y no por medicamento, a veces en los estudios clínicos pasa, que el placebo los sanó, pero esto es campo de otra ciencia, también la depresión es un factor para que los tratamientos no tengan su efecto, el estar bien consigo mismo, es fuente de toda salud. La depresión puede tratarse con fármacos dados por el médico, especialista como un Psiquiatra, o a traves de consulta y uso de ambos.

Acudan con un profesional médico calificado o un especialista, que los valore. La gran cantidad de padecimientos como diabetes, hipertensión, etc., son causados por los habitos y agravados por ingerir sustancias recomendadas por la abuelita, Dr. tele, el curandero o productos milagro, que en su mejor de los casos solo pierden dinero, en peores su salud. Hay casos confirmados de que personas que tenian un padecimiento tratable, agravaron su estado al consumir toda clase de productos y automedicarse, al final asistieron con el médico cuando su sistema ya tenia un desequilibro y desorden en su metabolismo. Llevo una carrera con las mismas bases e igualmente importante.

Médicos y Doctores. traten bien a los pacientes.

Hace falta crear más instituciones de salud, centros médicos como el orden del siglo  XXI o la raza, centros de especialidad, mmm, hace cuanto que no se construye uno de este tipo. Y los más importante, que la mayoría de los que esten en estos centros esten capacitados para el cargo.

El conocimiento es materia prima del razonamiento, educación es lo que hace falta.

Responsabilidad Social.

Lo único que generan este tipo de empresas en la sociedad mexicana es la automedicación y lo peor es saltarse al médico. En españa existe una regulación más estricta con estos productos.

Sin embargo espero no desalentarlos, pero existen como saben productos que ya no se anuncian porque de acuerdo con la la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) órgano encargado de regular a las empresas en salud, no cumplieron con alguno de las normas en salud, invito a conocer en la fuente PDF algunos productos que ya no salen a la venta. “por algo será”, si los consumieron y no les funciono  ya no se automediquen y no promuevan estos productos. chequen que empresan los realizan….

Si algunos vínculos no se encuentran disponibles será posiblemente a que hayan sido borrados.

CONTEXTO GENERAL
La mayoría de los productos conocidos como “milagro” o “frontera” se
caracterizan por exaltar, en su publicidad, una o varias cualidades terapéuticas,
preventivas, rehabilitatorias o curativas, que van desde cuestiones estéticas hasta
solución de problemas graves de salud.
Se elaboran a base de plantas o sustancias de origen natural o sintético o son
preparados con diversos nutrientes; se presentan en pastillas, soluciones, geles,
cremas, parches, inyecciones, jabones, bebidas, etc.

(1)Fuente: COFEPRIS, PDF

(2) Fuente: Dictamen Negativo para la modificación de los artículos 216 y 212 de la Ley General de Salud.

(3) Fuente: DUOPIXEL, por Mark

(4)Fuente: Obstetrical & Gynecological Survey. 57(11):750-752, November 2002.

    (5) Fuente: La Cronica. Farmacéuticos piden a la SSA prohibir productos milagro

(6) Fuente: La Jornada. SSA sanciona a productos milagro

(7) Fuente:  COFEPRIS, Buscador

(8) Fuente: Otra información: Marketing y Legalidad Vs la ciencia

Posteado: Julio 2, 2009





México: alta mortalidad en indígenas

15 08 2009

A pesar de los programas para mitigar la desnutrición y pobreza, la mortalidad infantil en comunidades indígenas de México es un 60% superior a la del resto de la población, reconoció el Consejo Nacional de Población (Conapo).

La mortalidad infantil promedio en México es de 15 por cada 1.000 nacimientos, según la Secretaría de Salud.

Pero según datos de la Comisión Económica para América Latina (Cepal), 26 niños indígenas mueren por cada 1.000 que nacen.

Indígenas mexicanas

En algunas zonas de México la mortalidad infantil es similar al continente africano.

Estas cifras son similares a las de otros países de América Latina, aunque en algunas zonas de México la situación es similar al continente africano, afirmaron investigadores y organizaciones civiles.

“Hay lugares como Guerrero (al sur de México) donde mueren más de 40 por cada 1.000 nacimientos. Son tasas africanas”, dijo el investigador del Instituto Nacional de Nutrición, Abelardo Ávila, en conversación con BBC Mundo.

Desventaja ancestral

Los niños indígenas, cuando nacen, tienen una serie de desventajas, son hijos de madres desnutridas, mujeres de talla baja que difícilmente pueden dar a luz a menores con talla normal

Abelardo Ávila, investigador del Instituto Nacional de Nutrición

Según el Conapo, la población indígena de México es de 13.7 millones de personas, y la mitad se concentra en Oaxaca, Chiapas, Veracruz, Yucatán y Puebla.

Casi todas las comunidades se encuentran en situación de pobreza o pobreza extrema, lo cual agudiza la mortalidad entre los menores.

“Los niños indígenas, cuando nacen, tienen una serie de desventajas, son hijos de madres desnutridas, mujeres de talla baja que difícilmente pueden dar a luz a menores con talla normal”, explicó Ávila.

La combinación de factores hace que aumente el riesgo de perder la vida antes de cumplir el primer año de vida, lo que técnicamente se conoce como mortalidad infantil.

Pero no son los únicos. “La probabilidad de morir se extiende hasta los niños de cinco años”, dijo el investigador.

Programas fallidos

Desde hace 20 años en México se aplican programas intensivos para mitigar la pobreza extrema y la desnutrición, e incluso algunos han sido recomendados por la Organización de Naciones Unidas.

A pesar de ello, la mortalidad infantil en indígenas sigue siendo elevada, lo cual evidencia que las acciones de gobierno están mal aplicadas, según le dijo a BBC Mundo Nashieli Ramírez, directora de la organización Ririki, especializada en atención a niños.

Uno de los problemas es que muchas comunidades indígenas son menores a 2.500 habitantes y están en sitios aislados, lo que hace más difícil su atención.

“Todo se dificulta, los parámetros burocráticos para instalar clínicas con médicos y equipo o llevar escuelas y maestros no se cumplen, y sólo quedan los programas compensatorios en educación y salud, con muy pocos efectos”.

Por esta razón, el gobierno mexicano no pudo cumplir con dos metas de los Objetivos de Desarrollo del Milenio de la ONU: reducir la mortalidad infantil y la muerte de madres embarazadas, añadió Ramírez.

Los más pobres

De acuerdo con el Consejo Nacional de Evaluación de la Política Social (Coneval), en los últimos dos años aumentó en cinco millones el número de personas en situación de pobreza extrema, y la mayoría son indígenas.

Su ingreso promedio es de US$65 al mes, cantidad insuficiente para comprar alimentos básicos.

Un factor que incide directamente en la muerte de niños indígenas, dice Ramírez.

“Es un reflejo de que la brecha de desigualdad social se amplió”, señala.

Pese a estos datos, el Conapo afirmó que la mortalidad infantil en población indígena se ha reducido, pues en 1990 el índice de defunciones era de 55 muertes por cada 1.000 nacimientos.

Fuente: BBC. México: alta mortalidad en indígenas





México, Estadísticas InfluenzaA (H1N1)

10 08 2009

Epidemiología México:

Influenza

Solo ejempo. ir al enlace para ver las estadísticas

Para los casos de Influenza reportados los datos están en la página de la Secretaría de Salud.

Descarguen el PDF que se actualiza…

Fuente: SSA. Estadísticas InfluenzaA (H1N1)





México. Se elimina requisito de planta para importar medicamentos biotecnológicos

10 08 2009

COMUNICADO DE PRENSA No. 259

En México ya no se requiere contar con una planta farmacéutica para importar medicamentos biotecnológicos de última generación que combatanenfermedades graves que sufra la población.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) de la Secretaría de Salud informa que de acuerdo con el decreto presidencial del 5 de agosto de 2008, queda eliminado el requisito de planta para comercializar en el mercado nacional medicinas biotecnológicas provenientes del exterior.

Esto no quiere decir que podrá entrar al país cualquier medicamento biotecnológico sin control sanitario, ya que la COFEPRIS revisará con lupa cada solicitud y realizará las verificaciones in situ que sean necesarias o, en su caso, pedirá el aval sanitario a reconocidas agencias reguladoras de salud pública de los países de origen.

Hasta la fecha, la autoridad sanitaria federal ha recibido alrededor de 10 solicitudes de laboratorios multinacionales para introducir medicamentos biotecnológicos contra el cáncer, enfermedades metabólicas y tiroidismo.

Leer más.

Fuente: QFBFESZ. México. Se elimina requisito de planta para





México, no hay un plan contra el rebrote: diputados

24 07 2009
No hay un plan contra el rebrote: diputados

EN TRATAMIENTO. El secretario de Salud se automedicó antivirales debido a que convivió con una persona presuntamente infectada (Foto: PEDRO MERA / EL UNIVERSAL)

Córdova: vivimos segunda oleada; en invierno, la tercera.

La Comisión de Salud de la Cámara de Diputados advirtió que el país no está preparado para enfrentar el rebrote del virus de la influenza H1N1.

La secretaria de la Comisión de Salud, la diputada Lorena Martínez Rodríguez, señaló que la Secretaría de Salud no ha establecido un procedimiento nacional único de atención al brote de influenza A, que son criterios básicos y obligatorios y que deberían de estar vigentes en cada estado de la República.

Alertó que la mayoría de los estados no tiene los recursos necesarios para enfrentar una nueva oleada de influenza, porque aún resienten el déficit presupuestal originado tras la anterior contingencia.

“Rebrote, como lumbre en gasolina”

El secretario de Salud, José Ángel Córdova Villalobos, afirmó en entrevista con EL UNIVERSAL que la segunda oleada del virus de la influenza H1N1, que ya se vive en el país, “puede irse como la lumbre en la gasolina y extenderse muy rápido y, en ocasiones , por eso uno ve demasiados casos, eso fue lo que pasó en el sureste del país”.

Córdova Villalobos argumentó que el rebrote se generó debido a que en varios estados del país se pensó que el virus ya iba de salida, así que comenzaron a relajar las medidas de contención y a suspender los filtros escolares.

El funcionario recordó que “los germenes están ahí, están en el ambiente, y cuando encuentran la oportunidad de infectar a una persona lo hacen, la contagian y se extienden”.

El secretario desconoce cuántas oleadas más de casos de influenza A podría haber en el país, pero prevé que sean al menos tres: “Normalmente está descrito que son tres, y que tenemos una segunda que se puede estabilizar, y que al final del año, tendríamos la otra”.

Advirtió que en México se prevé la mutación del virus, que se haga más resistente o, incluso, como ocurre en Chile y en otros países, desplace al virus de la influenza estacional para invierno, época en la que —adelantó— definitivamente habrá restricciones en eventos con grandes aglomeraciones públicas y no descarta la posibilidad de cerrar escuelas.

El director de Comunicación Social de la Secretaría de Salud, Carlos Olmos, confirma que los términos “rebrote”, “nueva oleada” o “segunda oleada” del virus H1N1 se emplean por igual para informar a la población.

Fuente: El Universal. No hay un plan contra el rebrote: diputados