Crema células madre, México: Productos engañosos y porque no funcionan.

6 07 2011

Es común que en la televisión mexicana se anuncien todo tipo de productos engañosos que sólo generan un gasto debido a que NO cuentan con sustento por la comunidad científica y por lo tanto puede generar un riesgo a la salud.

Las células madre son conocidas en la comunidad científica desde hace tiempo, numerosos estudios respaldan su uso en ciertos trastornos como regeneración celular. Sin embargo éstas células son propias del paciente, por lo cual no pertenecen a otras personas ni son donaciones debido a que esto acarrea en casi todos los casos un rechazo por parte del paciente como ocurre con las transfusiones.

Como es sabido cada célula de piel, corazón, ojos, cerebro, hígado en un inicio provino de una única célula al momento de la fecundación que por diversos y complejos mecanismos a lo largo de las divisiones se diferencio de las de su alrededor para dar origen a cada órgano y tejido del cuerpo. Las células madre están presentes en mayor concentración en el embrión y va disminuyendo conforme se acerca el día del nacimiento.

La gran plasticidad que tienen estas células para convertirse en un tejido requerido u regeneración de algún órgano por ejemplo como en regeneración del músculo cardíaco después de sufrir un infarto las hace muy convenientes y estudiadas.

El poco conocimiento que la gente tiene sobre las células madre y sus beneficios hace que empresas poco éticas se lucren con la ignorancia de la gente como la crema de células madre que apareció hace algunas semanas en la televisión abierta en México, que no tiene ni células madre, ni propiedades regenerativas por lo cual sólo es publicidad como ocurre actualmente con los productos de Genomma Lab.

El poco entendimiento que el usuario común posea sobre un producto que se diga milagroso es de riesgo para la salud. Hace muchos años se descubrió “cierta hormona” que parecia el santo grial en la eterna juventud, sus propiedades renegerativas, el volver a tener una piel tersa, mejorar la cognición, retardar el proceso de envejecimiento y en general sentirse fue una de sus tantas cualidades que se le atribuyo. Sin embargo en la verdadera investigación al poco tiempo surgieron problemas de salud en los pacientes que abusaron de dicha hormona.

En cada célula del cuerpo en condiciones optimas existe una programación para una cantidad finita de divisiones y que por diversos factores puede alargarse o reducirse y que también se ve afectado por el medio ambiente (oxidación como los radicales libres, microorganismos) que pueden disminuir la calidad de vida y los años de vida de una persona. Generalmente una persona en condiciones optimas esta programada para envejecer en un promedio de hasta 120 años. Es sabido de personas que han durado más de un siglo y que fue por factores ambientales, alimenticios y en general la genética. La genética es una ciencia de gran importancia y ha presentado las bases para una cantidad inmensa de enfermedades que pueden ser diagnosticadas por medio de un exámen, como la propension a la diabetes, la propension a tener cáncer de pulmón sin haber fumado, etc.

Entonces con base en que la genética de cada uno y que se tiene una cantidad finita (limitada) de divisiones celulares se abordará el problema de “ese santo grial” descubierto hace años y que no se logro vender de manera formal.

Los investigadores descubrieron poco después que esa hormona lo único que hacia era “acelerar” el proceso de división celular, lo cual parecía que regeneraba el órgano, quitaba arrugas, pero que al final terminaba en una muerte prematura, esa fue una de las pautas del porque no salio al mercado. En términos sencillos era como acelerar afondo el acelerador el automóvil y terminarse el combustible antes de lo previsto, para un individuo normal parecería como si el automóvil fuera mejor, pero al final el automóvil se quedaría a mitad del camino.

En la ciencia se ha demostrado en más de una ocasión que existe más de una forma para llegar al mismo objetivo. Esto quiere decir que puede que otro producto como un extracto de alguna planta pueda tener el mismo efecto en el paciente que la hormona descubierta hace años con todos sus riesgos a la salud.

Diversas empresas engañosas se han dedicado a vender productos similares que ofrecen los mismos beneficios. La inmensa mayoría sólo son engaños, algún extracto de alguna planta sin efecto es mezclado con harina dentro de una cápsula y puesta a la venta, en otras son plantas con efectos tóxicos que no tienen ninguna investigación en seres humanos y que sólo se han limitado a animales  que se ha demostrado un “probable efecto” y esto representa un severo riesgo a la salud. Aunque los animales y los seres humanos comparten diversos mecanismos no son compatibles del todo y puede ser que un extracto de una planta no posea efecto sobre un animal pero para el ser humano resulte mortal o muy toxico.

Se sabe que empresas engañosas que venden productos milagro (Colageína 10, Redugrass, Chardón de Marie) se pasan buscando articulos científicos sobre plantas y cuando encuentran una con un efecto prometedor en aminales  inmediatamente mandan a purificar el extracto, realizan una publicidad muy llamativa y lo venden indiscriminadamente con todo los posibles problemas. Esto se debe en parte a que las televisoras como Televisa y TV Azteca les genera una gran cantidad de dinero estos anuncios y la falta de acuerdos en diversas dependencias (aliados con estas empresas, reciben sobornos) no han podido sacarlos del mercado. Además estas empresas cuando empiezan a tener demandas por problemas de salud desaparecen, reapareciendo al poco tiempo con otro nombre de producto.

Para que un fármaco y medicamento sea puesto a la venta de manera legal (como con alguna farmacéutica) pasan alrededor de 10 a 15 años desde el descubrimiento de sus propiedades hasta que finalmente es vendido. A lo largo de esos años el extracto de la planta es analizada y estudiada en animales, en pacientes sanos, en enfermos con una población que varia hasta varios miles y es visto su toxicidad, las reacciones adversas que genera, la interacción con otros productos, es valorado cuanto de ese fármaco tiene efecto y cuanto es necesario para una sobredosis, etc. En todo ese periodo la cantidad de dinero invertido esta cercana a cientos de millones de dolares. Hasta que finalmente despues de todo ese tiempo sale al mercado en un producto en alguna forma, tableta, jarabe, cápsula, etc.

Se sabe que algunos productos o extractos que plantas que resultaron muy prometedores en animales no fueron puestos a la venta porque al realizar los estudios en seres humanos resulto muy toxico o les genero otra dolencia y en casos graves resulto en la muerte del paciente. Esto hace pensar como juegan esas empresas poco éticas que venden en la TV con los extractos de plantas que no tienen estudio o que se abandonaron por sus propiedades toxicas y que sabiendo el mal que podría causarle a las personas se sigan vendiendo.

Un producto muy conocido en la comunidad científica por sus enormes engaños y fraudes al consumidor fue el Chardón de Marie, el cual se le atribuía un regulador de la diabetes que no sólo resulto falso si no que no existía ningún estudio en seres humanos, sólo se había estudiado en ratones y la doctora que estaba investigando las propiedades de la planta se deslindo de ese producto puesto que ella misma recalco que no se tenían estudios en los seres humanos. Incluso pacientes dieron su testimonio que ese producto los había descompensado en la diabetes y que al momento de demandar a la empresa ésta había desaparecido.





Publicaciones científicas en entredicho

3 02 2010
Célula madre

La investigación con células madre es uno de los campos que recibe mayor financiación en los últimos años.

Un grupo de expertos en células madre denunció que unos pocos científicos están cerrando las puertas de las publicaciones prestigiosas a la ciencia de calidad.

En algunos casos, aseguran, se hace deliberadamente para frenar las investigaciones que consideran que entran en competición directa con las suyas.

Ante esta situación, 14 importantes investigadores de células madre acaban de escribir una carta abierta a los editores de revistas especializadas para mostrar su desacuerdo.

En ella se indica que las publicaciones científicas difunden a menudo “artículos con errores científicos o que presentan hallazgos muy modestos. En la misma revista, descubrimientos realmente importantes pueden ser rechazados o aplazados”.

Este punto es importante porque la financiación de los proyectos de investigación con dinero público depende en gran medida de que esos avances se publiquen en revistas prestigiosas. Lee el resto de esta entrada »





Logran reprogramar células madre con tejido de corazón humano

28 01 2010
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Foto: Bjoertvedt/Wikimedia Commons

GRANADA, 27 Ene. (EUROPA PRESS) – Científicos españoles han empleado por primera vez células adultas procedentes de corazón humano para lograr que células madre obtenidas de tejido adiposo se conviertan en cardiomiocitos, según informó la Universidad de Granada (UGR). En concreto, han logrado ‘reprogramar’ células madre adultas, lo que podría tener potenciales implicaciones terapéuticas para el tratamiento de cardiopatías.

El uso de células madre para el tratamiento de cardiomiopatías es una de las herramientas más empleadas en la actualidad, si bien trabajar con ellas sin previamente dirigirlas hacia el tejido cardiaco conlleva muchas dificultades para que sean eficaces en dicho tratamiento.

Por lo tanto, la inducción de la entrada en el proceso de diferenciación cardiomiocítica de estas células puede ser una de las mejores opciones para el tratamiento de este tipo de patologías.

Para llevar a cabo este trabajo, los investigadores aislaron las células madre humanas adultas a través de lipoaspirado. Después, fueron transitoriamente permeabilizadas y expuestas al extracto celular de aurícula humana, tras lo cual las células se recuperaron en cultivo. Lee el resto de esta entrada »





La revascularización con células madre y terapia génica puede evitar amputaciones: España

26 01 2010
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Foto: EP

VALLADOLID, 25 Ene. (EUROPA PRESS) – El Servicio de Angiología y Cirugía Vascular del Hospital Clínico Universitario de Valladolid lleva a cabo varios estudios de revascularización con células madre y terapia génica con los que pretende evitar las amputaciones de miembros de los pacientes.

En concreto, se llevan a cabo dos líneas de investigación, una dirigida a la formación de nuevos vasos y otra que trata la curación de úlceras, ya sean venosas o por falta de riego.

Así, uno de los estudios que actualmente lleva a cabo el equipo del hospital vallisoletano se centra en una terapia génica que supone la introducción de una sustancia (plásmidos) en las áreas afectadas del paciente para tratar de formar nuevos vasos, según explicó en declaraciones a Europa Press el jefe del Servicio de Angiología y Cirugía Vascular del Clínico, Carlos Vaquero, quien concretó que este estudio lleva el soporte de una casa comercial que promociona el trabajo y lo pone en marcha.

Por otro lado, Vaquero explicó que con células madre se desarrollan dos estudios, uno de ellos dirigido a intentar regenerar tejidos, en el que se tiene más experiencia con once pacientes, y otro para ampliar los conductos que llevan la sangre hasta la extremidad afectada. Estos trabajos se centran en pacientes que no tienen opciones “convencionales” de tratamiento para salvar el miembro afectado y de manera que se intenta “a la desesperada” solucionar el problema que ha dado origen a la situación. Lee el resto de esta entrada »





Exitoso trasplante para tratar leucemia, con células de cordón umbilical

19 01 2010

Científicos llevaron a cabo exitosamente en humanos una técnica de trasplante de células de cordón umbilical que eventualmente podría reemplazar la necesidad de encontrar donantes de médula ósea para tratar la leucemia y otros tipos de cáncer en la sangre.

Células madreLos científicos lograron multiplicar células madre de cordón umbilical en el laboratorio.

Los investigadores esperan que las “células maestras” obtenidas de cordón umbilical puedan ser usadas en cualquier paciente sin temores de rechazo.

El método, cuyos detalles aparecen publicados en la revista Nature Medicine, consiste en multiplicar el número de células madre de una unidad de cordón umbilical en el laboratorio para trasplantarlas al paciente.

Actualmente el tratamiento estándar de pacientes con enfermedades de la sangre como leucemia -que afectan las células madre en la médula ósea (donde se produce la sangre)- es llevar a cabo un trasplante de médula ósea en el paciente.

Esto se lleva a cabo “matando” a las células de su propia médula ósea con un tratamiento agresivo e introduciendo células de un donante. Lee el resto de esta entrada »





Una nueva terapia con células madre podría curar el cáncer cerebral

17 12 2009

MADRID, 17 Dic. (EUROPA PRESS) – Una nueva terapia basada en las células madre, creada por Cellonis Biotechnologies (China), podría ser empleada por un equipo de médicos chinos para eliminar, por primera vez en la historia, el glioma o cáncer cerebral de un paciente noruego de 36 años en Pekín. Este nuevo tratamiento sugiere que las futuras vacunas de terapias podrían dirigirse a las células madre con cáncer.foto

Este tratamiento, dentro de una Terapia de Cáncer Completa (CCT), fue desarrollado por un grupo de investigadores chinos en Pekín, en combinación con los tratamientos convencionales de cáncer y la Medicina Tradicional China (TCM) y las terapias celulares. Ha demostrado que el sistema inmune activado puede eliminar de forma directa las células madre del tumor y las células hijas con cáncer.

Antes, los científicos pensaban que los tumores eran bultos de tejidos de cáncer que debían eliminarse o destruirse completamente para curar a los pacientes. Lee el resto de esta entrada »





Minitrasplantes de células madre pueden tratara la anemia falciforme grave

10 12 2009

MADRID, 10 Dic. (EUROPA PRESS) –  Los resultados de un estudio preliminar muestran que los ‘minitrasplantes’ de células madre podrían revertir la anemia falciforme grave en los adultos, según un estudio de los Institutos Nacionales de Salud y las Instituciones Médicas Johns Hopkins en los Estados Unidos que se publica en la revista ‘New England Journal of Medicine’.

El estudio, en fase I/II para establecer la seguridad del procedimiento describe a 10 pacientes con anemia falciforme grave que recibieron trasplantes intravenosos de células madre formadoras de la sangre. Las células trasplantadas procedían de la sangre periférica de donantes sanos familiares que se adaptaban a los tipos de tejido de los pacientes.

Cuando los científicos utilizaron este procedimiento, nueve de los 10 pacientes tratados mostraron glóbulos rojos normales y una recuperación de los daños orgánicos causados por la enfermedad.

Según explica Jonathan Powell, “el método del trasplante intravenoso para la anemia falciforme, causada por una única mutación en el gen de la hemoglobina, no reemplaza el gen defectuoso sino que trasplanta células madre sanguíneas que portan el gen normal”. Lee el resto de esta entrada »





¿Comería carne de laboratorio?

2 12 2009

La carne artificial creada en un laboratorio ¿podría ser la respuesta al problema ambiental ocasionado por las grandes cantidades de gases contaminantes que son emitidas por el ganado?

Científicos en la Universidad Eindhoven, en Holanda, trabajan en el cultivo de carne artificial a partir de células madre de animales.

Salchichas

Según ellos, la carne cultivada en laboratorio podría estar a la venta en unos pocos años.

El profesor de Ingeniería de Tejidos de la Universidad de Eindhoven Mark Post, le dijo a la BBC que el cultivo de carne artificial podría representar un avance científico que eliminaría muchos aspectos controvertidos vinculados a la cría del ganado.

“Estamos tratando de cultivar carne a partir de células madre de animales en el laboratorio, de forma tal de que ésta esté libre de todos los aspectos ambientales y éticos que están asociados a la cría del ganado”.

Post aseguró que los cultivos en el laboratorio son efectivamente carne. Lee el resto de esta entrada »





Células madre distintas a las de la sangre, implicadas en la leucemia infantil

21 11 2009

SEVILLA, 20 Nov. (EUROPA PRESS) –
Investigadores del Banco Andaluz de Células Madre, ubicado en Granada y liderado por el director del centro, el doctor Pablo Menéndez, ha logrado nuevos y destacados avances en un tipo de leucemia infantil al descubrir en ella la implicación de células madre mesenquimales de la médula ósea, un “hito científico” que se publicará en la prestigiosa revista de investigación biomédica ‘Journal of Experimental Medicine’, según detalló la Fundación Progreso y Salud, dependiente de la Consejería del ramo.

En concreto, este proyecto, con una duraciófoton de más de dos años y medio, demuestra que las células madre mesenquimales de la médula ósea forman parte del tumor en un tipo específico de leucemia de muy mal pronóstico que afecta a niños menores de un año: la leucemia linfoblástica aguda B con un tipo de mutación genética (translocación MLL-AF4).

Hasta el momento, se pensaba que esta mutación, desencadenante de la leucemia, sólo estaba presente en las células sanguíneas en las leucemias infantiles, pero se desconocía que las células madre mesenquimales también portan dicha mutación, por lo que este descubrimiento abre nuevas vías de diagnóstico, seguimiento y tratamiento en este tipo de leucemia.

Las células madre mesenquimales son aquellas que, al ser multipotentes, pueden diferenciarse en numerosos tipos de tejidos tales como grasa, músculo, cartílago, hueso, etcétera. Se encuentran en la médula ósea, sangre periférica, cordón umbilical y en la grasa corporal (tejido adiposo).

Tras analizar el material biológico –muestras de células madre mesenquimales de 38 niños con distintos tipos de leucemia– los investigadores han observado que las células madre mesenquimales nunca forman parte del tumor en las leucemias pediátricas (aquellas que afectan a niños mayores de un año), mientras que, en los casos de este tipo específico de leucemia, la mutación sí está presente en las células mesenquimales, condicionando tanto el origen de este tipo de cáncer como la forma en que se origina.

Esto ha llevado a los investigadores a concluir que durante el embarazo existe una célula común en la cual aparece la mutación MLL-AF4 que afecta tanto a las células mesenquimales como a las células sanguíneas, aunque los niños que padecen esta enfermedad sólo presentan síntomas relacionados con el linaje sanguíneo.

En opinión del doctor Menéndez, se trata de un descubrimiento muy relevante, ya que hasta el momento, y debido a que la sintomatología sólo revelaba que la mutación se encontraba en las células sanguíneas, no se tenía en cuenta la implicación de las células madre mesenquimales en el desarrollo del tumor, por lo que se abren ahora nuevas vías para el diagnóstico, seguimiento y respuesta a la quimioterapia de este cáncer. Esto, en su opinión, supone la adquisición de un conocimiento más detallado de estas patologías infantiles, cuyo origen es prenatal.

El proyecto, denominado ‘Origen pre-hematopoyético de las translocaciones MLL-AF4 y TEL-AML1 e hiperdiploidía en leucemias infantiles: Desarrollo de un modelo de transformación celular basado en el uso de células madre mesenquimales humanas adultas’, ha sido financiado en su totalidad por la Consejería de Salud en la convocatoria 2006 de Terapia Celular y Medicina Regenerativa con un presupuesto cercano a los 150.000 euros. Lee el resto de esta entrada »





Crean piel humana con células madre

20 11 2009

Científicos en Francia y España encontraron la forma de crear piel nueva a partir de células madre embrionarias.

Células madreA partir de células madre lograron crear queratinocitos para producir piel humana.

El avance, afirman los investigadores en la revista The Lancet, podría ayudar a personas que han sufrido quemaduras graves.

Los científicos del Instituto Nacional de la Salud y la Investigación Médica (INSERM) en Francia, y el Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas de España, lograron que las células embrionarias se transformaran en piel humana 12 semanas después de haberlas injertado en ratones.

Los investigadores dicen que la nueva piel podría solucionar el problema de rechazo del órgano que actualmente enfrentan los pacientes con quemaduras.

Técnicas para quemaduras

La terapia celular ha cambiado radicalmente la vida de las personas que han sufrido quemaduras graves.

Durante más de 20 años, los pacientes con quemaduras graves se han beneficiado de una técnica con la cual sus propias células son utilizadas para generar nueva piel en el laboratorio. Lee el resto de esta entrada »





Usan células madre para crear un ‘parche’ que podría reparar las lesiones cardíacas

11 10 2009
  • En pruebas en laboratorio realizadas con ratones ese parche se contrae y conduce las señales eléctricas como el tejido cardíaco normal.
  • Un grupo de científicos de Pittsburgh, Estados Unidos, crearon el parche con células del músculo cardíaco llamadas cardiomiocitos.

    Usan células madre para crear un 'parche' que podría reparar las lesiones cardíacas  (Imagen: ARCHIVO)

    Imagen de archivo de un centro de estudio de células madre. (Imagen: ARCHIVO)

Científicos de EE UU crearon “un parche” al imitar la forma en que las células madre embrionarias se convierten en tejido cardíaco en un importante paso hacia el desarrollo de “un parche” que repararía el corazón lesionado por una enfermedad. 

En una presentación ante la Sociedad de Ingeniería Biomédica en Pittsburgh (Pensilvania), los científicos de la Escuela Pratt de Ingeniería de la Universidad indicaron que en pruebas con ratones ese parche se contrae y se expande y conduce las señales eléctricas como el tejido cardíaco normal. 

En una serie de experimentos con células madre embrionarias de los roedores, los científicos crearon el parche con células del músculo cardíaco llamadas cardiomiocitos. Los investigadores cultivaron las células en un ambiente similar al de los tejidos naturales. Después las encapsularon en un compuesto de fibrina, la proteína de coagulación, el que proporcionó el apoyo mecánico a las células para formar una estructura tridimensional.

Los cardiomicitos se desarrollaban sólo en presencia de un tipo de células llamadas fibroblastos cardíacos
En ese proceso, descubrieron que los cardiomicitos se desarrollaban sólo en presencia de un tipo de células llamadas fibroblastos cardíacos que forman parte de alrededor del 60 por ciento de las células del corazón.

“Descubrimos que al agregar los fibroblastos cardíacos a los cardimiocitos se creaba un ambiente nutritivo que estimulaba el crecimiento de las células como si estuvieran en un corazón en desarrollo”, señaló Brian Liau, uno de los investigadores de la Escuela Pratt de Bioingeniería. 

“Al probar el parche, constatamos que las células se alinean en la misma dirección y pueden contraerse como células nativas. También podían transmitir señales eléctricas que hacen que los cardimiocitos funcionen de una forma coordinada”, añadió.

Superar nuevas barreras

Nenad Bursac, profesor de la Escuela Pratt, dijo en la presentación del estudio que estos experimentos representan un avance, pero advirtió de que se deben superar más barreras antes de que se llegue al implante de esos parches en seres humanos con enfermedades cardíacas. 

“Aunque pudimos cultivar células cardíacas con la capacidad de contraerse y conducir impulsos eléctricos, hay otros factores que se deben considerar”, añadió. Y uno de los mayores obstáculos sería la creación de vasos capilares capaces de alimentar ese parche. 

Además, indicó, se sabe que los cardiomiocitos humanos parecen crecer de manera más lenta que los de los ratones. “Si se toma en cuenta que el desarrollo del corazón humano tarda nueve meses, necesitamos encontrar la forma de apurar el crecimiento de las células y mantener las propiedades esenciales de las células nativas”, dijo. Por otra parte, si se pudieran usar las propias células del paciente se lograría eludir la reacción del sistema inmunológico, indicó.

Fuente: 20Minutos. Usan células madre para crear un ‘parche’ que podría reparar las lesiones cardíacas





Las células madre inducidas estimulan la regeneración de vasos sanguíneos

6 10 2009

Las nuevas células madre se utilizaron para tratar infartos en ratones a los que previamente se le había provocado una isquemia. Foto: MIT.

Ingenieros del Instituto Tecnológico de Massachusetts (EE UU), han estimulado la capacidad de las células madre para regenerar tejido vascular (como los vasos sanguíneos), al equiparlas con genes que producen factores de crecimiento extra que estimulan el crecimiento de los tejidos. Los resultados aparecen hoy en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences.

En un estudio realizado en ratones, investigadores del Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT) descubrieron que las células madre eran capaces de generar vasos sanguíneos cerca de una herida, lo que permitía que el tejido dañado sobreviviera. “Los resultados son prometedores, pero se necesita mejorar la técnica antes de empezar a probarla en humanos”, afirma Daniel Anderson, autor principal del artículo.

Las células madre tienen un gran potencial a la hora de favorecer la regeneración de tejidos. Sin embargo, no producen suficientes factores de crecimiento después de un transplante. Ahora, gracias a este nuevo estudio publicado hoy en la revistaProceedings of the National Academy of Sciences, las nuevas células madre podrían utilizarse para tratar infartos o para inducir el suministro sanguíneo en los tejidos creados.

Tras la extracción de células madre de la médula ósea de ratones, los investigadores utilizaron nanopartículas especialmente desarrolladas para distribuir el factor de crecimiento VEGF (factor de crecimiento del endotelio vascular). Después se implantaron las células madre en diferentes zonas con tejido dañado.

El equipo del MITS, que también probó estas nanopartículas en los tratamientos contra el cáncer, cree que son más seguras que los virus que a menudo se usaban para la introducción de genes.

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Referencia bibliográfica:
Fan Yang, Seungwoo Cho, et al. “Genetic engineering of human stem cells for enhanced angiogenesis using biodegradable polymeric nanoparticles”. Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), 5 de octubre de 2009.

Fuente: SINC. Las células madre inducidas estimulan la regeneración de vasos sanguíneos





Hallan clave para regenerar músculos

1 10 2009

Científicos en Estados Unidos descubrieron los mecanismos clave que conducen al envejecimiento de los músculos. Y con este hallazgo lograron detener “el reloj biológico” del músculo y restaurar su capacidad de repararse y reconstruirse a sí mismo.

Ejercicio

El hallazgo podría conducir al desarrollo de fármacos reparadores de músculo.

La investigación -publicada en EMBO Molecular Medicine (Medicina Molecular, la revista de la Organización Europea de Biología Molecular)- podría conducir eventualmente al desarrollo de un medicamento capaz de rejuvenecer los músculos y evitar la pérdida de fuerza en la vejez, afirman los científicos.

A medida que el ser humano envejece pierde gradualmente fuerza y masa muscular, y también se pierde de manera gradual su capacidad para regenerarse.

Y aunque los científicos sabían que en este proceso están involucradas células madre, no se conocía cómo.

Ahora, los investigadores de la Universidad de California, en Berkeley, y la Universidad de Copenhague, en Dinamarca, identificaron por primera vez el “interruptor” químico que conduce a que los músculos se debiliten y envejezcan.

“Nuestro estudio demuestra que con la combinación correcta de señales bioquímicas, el músculo envejecido humano puede tener capacidad para mantenerse y repararse con células madre para restaurar el vigor de su juventud” afirma la profesora Irina Conboy, quien dirigió el estudio.

Experimento fisiológico

En el estudio, los investigadores analizaron muestras de tejido múscular de 30 hombres sanos, la mitad de entre 21 y 24 años y la otra mitad de entre 68 y 74 años.

Las muestras de tejido fueron extraídas quirúrgicamente del muslo de los participantes al inicio del experimento y posteriormente se les inmovilizó la pierna con una escayola para simular atrofia muscular.

Nuestro estudio demuestra que con la combinación correcta de señales bioquímicas, el músculo envejecido humano puede tener capacidad para mantenerse y repararse con células madre para restaurar el vigor de su juventud

Prof. Irina Conboy

Cuando se les retiró la escayola, los participantes se ejercitaron con pesas para restaurar la masa muscular en la pierna “atrofiada”.

Tres días después, los científicos tomaron muestras adicionales de tejido muscular de cada individuo y nuevamente a las cuatro semanas.

Cuando analizaron todos los tejidos, los científicos descubrieron que antes de ejercitarse los participantes jóvenes tenían 50% más células madre encargadas de la reparación y regeneración muscular, que los participantes viejos.

La diferencia aumentó aún más después de la fase de ejercicio, cuando en el tejido joven se encontró 4 veces más células madre regenerativas activamente reparando el tejido atrofiado, que en el músculo viejo, donde las células madre habían permanecido inactivas.

Los científicos también observaron que el músculo viejo mostraba signos de inflamación y cicatrización durante el período de inmobilidad y cuatro semanas después de que la escayola fue retirada.

Tal como señala la doctora Morgan Carlson, quien también participó en el estudio “dos semanas de inmonilización afectaron sólo ligeramente a los músculos jóvenes, en términos de mantenimiento de tejido y funcionalidad”.

“Pero el músculo viejo comenzó a atrofiarse y a manifestar signos de rápido deterioro del tejido”.

“El músculo viejo tampoco se recuperó muy bien con el ejercicio, lo cual subraya la importancia de que las poblaciones mayores permanezcan activas porque la evidencia demuestra que, como sus músculos permanecen en desuso por perìodos más largos, esto irrevocablemente empeora el ambiente regenerativo de las células madre”, afirma la investigadora.

Señales bioquímicas

Para tratar de entender cómo ocurría este proceso, los científicos también estudiaron la respuesta del músculo humano a las señales bioquímicas.

Ancianos ejercitándose

El estudio muestra la importancia de que las personas mayores se mantengan activas.

Descubrieron que una proteína clave, llamada MAPK (proteína quinasa mitógeno activada) es necesaria para permitir que las células madre musculares trabajen reparando el músculo.

Pero en el tejido viejo, dicen los científicos, esta proteína está desactivada.

Cuando los investigadores inhibieron en el laboratorio los niveles de MAPK en el tejido joven, éste ya no logró regenerarse.

Y cuando agregaron proteínas MAPK en el tejido muscular viejo, éste comenzó a repararse.

Los científicos sabían, por estudios previos, que las células madre musculares tienen un receptor llamado Notch, que actúa como un interruptor provocando el crecimiento cuando se le activa.

Así que creen que las proteínas MAPK y el interruptor Notch que las enciende y apaga, son la clave para el desarrollo de un medicamento que evite el envejecimiento muscular en el futuro.

“Ahora sabemos que las MAPK juegan un papel clave en la regulación del envejecimiento del tejido humano” afirma la profesora Conboy.

“En términos prácticos, sabemos que para mejorar la regeneración del músculo humano viejo y restaurar la salud del tejido, podemos enfocarnos en las MAPK o en las señales del Notch” agrega.

“El objetivo final, por supuesto, es continuar esta investigación con ensayos clínicos”.

Fuente: BBC. Hallan clave para regenerar músculos





Obtienen células madre de la grasa extraída en liposucciones

9 09 2009
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Foto: EP

Las células grasas inmaduras acumuladas en “muslos fornidos” y “barrigas flácidas” podrían ser una fuente sencilla de obtención de células madre inducidas (IPS, por sus siglas en inglés), según un estudio realizado por investigadores de la Universidad de Stanford (Estados Unidos).

Estas células grasas son más sencillas para trabajar que las que habitualmente se extraen de la piel y se utilizan para crear las IPS, de acuerdo con los resultados de la investigación que también señala que estas células “son más similares a las células madre embrionarias que los fibroblastos, a los que lleva mayor esfuerzo reprogramar”.

Las células IPS se desarrollan usando genes que las devuelven en el tiempo a un estado más inmaduro y maleable. Luego, los investigadores pueden redireccionar su desarrollo para que formen células cardíacas, óseas, cerebrales o de cualquier otro tipo.

En este sentido, las células extraídas de los restos de la liposucción “no están tan lejos en el sendero de diferenciación, por lo que es fácil devolverlas a un estado inicial”, señaló el director del estudio, Ning Sun.

De hecho, “los fibroblastos, o células cutáneas, deben cultivarse en el laboratorio durante tres semanas o más antes de poder ser reprogramadas, mientras que estas células madre de la grasa están listas para hacerlo directamente”, apuntó Wu.

Fuente: EuropaPress. Obtienen células madre de la grasa extraída en liposucciones





Imanes para reparar corazones

19 08 2009

Los infartos y otras lesiones vasculares podrían en el futuro ser tratados utilizando inyecciones regulares de células madre “magnéticas”.

Corazón

Las células son dirigidas a las arterias dañadas con un imán.

La terapia, probada por científicos británicos, consiste en inyectar las células curativas en la corriente sanguínea y controlar sus movimientos con pequeñas partículas de hierro e imanes, haciéndolas llegar al sitio preciso donde ocurrió el daño en el tejido.

Tal como afirma el estudio publicado en la revista del Colegio Estadounidense de Cardiología, Cardiovascular Interventions(Intervenciones Cardiovasculares), la técnica, llamada “focalización magéntica”, logró mejorar cinco veces la ubicación de las células en el sitio donde se habían dañado las arterias.

El objetivo de esta nueva terapia es poder hacer llegar el mayor número posible de células madre reparadoras a la zona dañada del corazón.

Tratamiento focalizado

Uno de los mayores desafíos de las ciencias biomédicas hasta ahora ha sido asegurar el efectivo suministro y retención de las terapias celulares utilizadas para curar áreas específicas dentro del organismo.

Los investigadores de la Universidad de Londres utilizaron células progenitoras endoteliales, un tipo de células madre que se sabe son muy importantes en los procesos de curación de lesiones cardiovasculares.

Es factible que los infartos y otras lesiones vasculares puedan eventualmente ser tratadas utilizando inyeccines regulares de células madre magnéticas

Doctor Mark Lythgoe,

Antes de inyectarlas en las ratas, las cubrieron con una sustancia creada con partículas microscópicas de hierro y posteriormente lograron dirigir sus movimientos utilizando un imán ubicado fuera del cuerpo del animal hasta hacerlas llegar al área del tejido lesionado.

Tal como informan los investigadores, la técnica utiliza una sustancia aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) que ya se utiliza para controlar el movimiento de células en humanos durante los escáneres de imágenes de resonancia magnética (MRI).

“Es factible que los infartos y otras lesiones vasculares puedan eventualmente ser tratadas utilizando inyecciones regulares de células madre magnéticas” afirma el doctor Mark Lythgoe, del Centro de Imágenes Biomédicas Avanzadas de la Universidad de Londres y principal autor del estudio.

“La tecnología podría ser adaptada para localizar células en otros órganos, lo cual sería una herramienta muy útil en la inyección sistemática de todo tipo de terapias celulares.

“Y el método no sólo estaría limitado a las células -agrega el científico- ya que focalizando anticuerpos o virus marcados se podría atacar con más precisión a los tumores cancerosos”.

Material aprobado

Células madre

El material que se requiere ya fue aprobado en Estados Unidos.

Por su parte el profesor Peter Weissberg de la Fundación Británica del Corazón -que ayudó a financiar la investigación- señala que “esta importante investigación demuestra que los nanoimanes podrían ser utilizados para lograr que las terapias con células madre lleguen a áreas específicas del organismo.

“Particularmente en zonas dentro de los vasos sanguíneos donde la sangre fluye con rapidez y con alta presión.

“Esperamos que esta estrategia pueda ser utilizada para lograr ubicar estas células reparadoras en los sitios de tejido lesionado y mejorar las posibilidades de su reparación”, afirma el científico.

Aunque la sustancia de partículas magnéticas que utiliza esta técnica se ha usado durante más de una década para leer con más precisión los escáneres de MRI, ésta es la primera vez que se le usa junto con imanes externos para controlar el movimiento de las células en las arterias.

Y como este material ya ha sido aprobado por la FDA, los investigadores esperan que la tecnología pueda ser utilizada en pruebas clínicas humanas en unos tres a cinco años.

Fuente: BBC. Imanes para reparar corazones





“Nuevo camino” en lucha contra el cáncer

14 08 2009

Científicos estadounidenses han descubierto un posible tratamiento contra el cáncer que ataca a las células madre de esta enfermedad, difíciles de detectar y responsables de la expansión de los tumores.

Células madre

Las células madre del cáncer son difíciles de detectar e inmunes a los tratamientos.

Las células madre cancerígenas son las responsables de crecimiento de los tumores y de su recurrencia, pero muy difíciles de atacar de manera separada. Además, son inmunes a la mayoría de los tratamientos.

Sin embargo, un equipo de investigadores del Instituto Broad de Boston ha encontrado un compuesto químico que ataca de forma selectiva a estas células. Un descubrimiento que “abre un nuevo camino para el desarrollo de terapias antitumorales”, según los autores.

En la investigación, publicada en la revista Cell, el equipo probó un menú de 16.000 compuestos químicos en ratones y encontraron que 32 de estos compuestos atacaban de manera específica a las células madre.

El más efectivo resultó ser la salinomicina, que redujo 100 veces la proporción de células madre del cáncer de mama que la quimioterapia más común.

Puerta abierta

Los científicos creen que este hallazgo puede desembocar en un nuevo modo de tratar el cáncer, aunque aclararon que aún falta mucho por investigar para que se pueda probar en seres humanos.

Es un trabajo absolutamente fantástico

Kat Arney, Cancer Research UK

La Dra. Kat Arney, vocera de la organización británica Cancer Research UK, dijo a la BBC que se trata de un trabajo “absolutamente fantástico” y que esta nueva técnica efectivamente podría funcionar para combatir la enfermedad.

Arney destacó que no sólo han descubierto una técnica que sirve para identificar potenciales tratamientos sino que además encontraron el químico para una posible cura.

“Esto realmente abre infinidad de avenidas, incluso aunque el químico que han identificado no funcionara”, dijo Arney a la BBC.

De todas maneras, Arney también puso paños fríos: “Esto no es algo que se podrá empezar a tomar mañana. Son experimentos iniciales en laboratorio, pero de repente han abierto la puerta en este terreno y significa que tenemos una nueva manera de combatir las células madre cancerígenas”.

Otra aclaración que hizo es que el experimento se aplicó únicamente a células de cáncer de mama. No se sabe si esto podría aplicarse a otros tipos de cáncer. “Aún queda mucho por investigar”, señaló la médica.

Fuente: BBC. “Nuevo camino” en lucha contra el cáncer





Identificadas las células madre más aptas para producir “huesos de laboratorio”

30 07 2009
Molly Stevens trabajando en su laboratorio. Fuente: Imperial College London.

Laboratorio

Importante avance hacia la creación de implantes de material óseo artificial
La reparación y sustitución de huesos con materiales artificiales es un objetivo que despierta gran interés entre los científicos. La finalidad es poder mejorar la calidad de vida de muchas personas que, por accidentes, tumores o por el deterioro de la edad sufren un daño óseo permanente. Ahora, investigadores del Imperial College London han conseguido definir los tipos de células madre (concretamente, del cráneo y la célula espinal de ratones) a partir de las cuales se pueden producir materiales de características muy similares a las de los huesos. Este hallazgo supone un importante paso hacia la creación de material óseo de laboratorio. Por Yaiza Martínez.

En la actualidad, muchos científicos trabajan para crear materiales parecidos a los huesos a partir de células madre, con el fin de, algún día, poder implantar dichos materiales en huesos fracturados o dañados e, incluso, sustituir huesos que hayan sido extirpados. 

La idea general es que estos materiales lleguen a ser insertados en cavidades óseas, de manera que el hueso real pueda combinarse con ellos, y así sea reparado. 

Hasta ahora, lo que se ha conseguido es desarrollar pequeños “nódulos” parecidos a los huesos en laboratorio, a partir de diferentes tipos de células madre y de células óseas. 

Estos tipos de células están atrayendo el interés de los investigadores como prometedoras candidatas a ser utilizadas en futuros implantes a personas, dentro de pruebas clínicas que ya se están poniendo en marcha. 

Sin embargo, los científicos aún necesitan explorar a fondo la cuestión, para comprender las propiedades químicas y las estructuras de estos materiales que ellos mismos están creando. 

Según publica el Imperial College London en un comunicado, un equipo de científicos de su Instituto de Ingeniería Biomédica ha comparado el crecimiento de este tipo de materiales, a partir de tres tipos diferentes de células, de uso clínico común. 

Este análisis ha revelado significativas diferencias entre la calidades de dichos materiales que las diversas células pueden generar. Por ejemplo, se ha descubierto que los materiales similares al hueso generados a partir de las células óseas del cráneo y de la médula espinal de ratones imitan con éxito muchas de las características de los huesos reales, incluida su rigidez. 

Por el contrario, los materiales generados a partir de células madre embrionarias de ratones resultan mucho menos rígidos y poseen una composición mineral menos compleja que los materiales anteriores. 

Los científicos sugieren que serán necesarias más investigaciones para explorar las implicaciones de estos resultados para las diversas terapias con células madre. 

Utilización de diversas técnicas

La profesora Molly Stevens, una de las científicos participantes en la investigación, explica que muchos de los pacientes que han perdido huesos debido a tumores o a accidentes viven padeciendo mucho dolor. 

Reparar sus defectos óseos con materiales similares a los huesos mejoraría inmensamente la vida de estas personas, asegura Stevens. 

El estudio realizado ha permitido una mayor comprensión de la forma en que las diversas células pueden influir en la calidad de los huesos “artificiales”, por lo que supone un paso adelante en el desarrollo de materiales que permitan implantes exitosos. 

Para llevar a cabo su trabajo, los investigadores usaron la espectrocopia raman para comprender al detalle la estructura química de las células a medida que éstas se iban desarrollando. 

La espectroscopia raman es una técnica espectroscópica que utiliza una luz monocromática, generalmente de un láser, para provocar desplazamientos energéticos en los materiales, lo que da información sobre éstos. 

Los investigadores utilizaron además otras técnicas, como análisis estadísticos de número multivariado, que les permitieron comparar y analizar datos sobre el crecimiento de diferentes poblaciones celulares, o la microscopía electrónica de alta resolución, con la que observaron las estructuras de los materiales generados en un nivel microscópico. 

Los científicos detallaron sus descubrimientos en un artículo reciente publicado por la revista Nature Materials

Otras investigaciones

Para la presente investigación, el equipo del Imperial College London, que trabaja en colaboración con científicos de otras universidades del Reino Unido (la Universidad Keele, la Universidad de Nottingham y la University de Southampton) recibió recientemente una subvención de más de cuatro millones de euros, por parte del Biotechnology and Biological Sciences Research Council (BBSRC)

Según publicó el Imperial College el pasado mes de mayo, esta subvención ayudará a desarrollar novedosos y mejores tratamientos para los huesos rotos y otros problemas ortopédicos relacionados con la edad. 

Los científicos explican que aún quedan importantes desafíos por afrontar, como entender bien la actividad celular del esqueleto o entender cómo el entorno en que las células se encuentran afecta a su capacidad para interactuar con otras células para formar huesos o cartílagos. 

Anteriormente, publicamos en Tendencias21 los resultados de otra investigación realizada por científicos de la Universidad de California. Estudiando enfermedades en las que el cuerpo humano genera demasiada masa ósea, estos científicos descubrieron y consiguieron aislar una molécula natural que podría utilizarse para reparar fracturas y generar el crecimiento de los huesos en pacientes que carezcan de ellos. 

Por otro lado, recientemente publicamos una nota en la que explicamos que investigadores de la Universidad de Granada, del CSIC y de la Universidad de Aveiro en Portugal lograron descifrar el mecanismo de crecimiento del nácar de los gasterópodos (clase más extensa de moluscos), lo que podría permitir la reproducción artificial de este material en laboratorios. La finalidad: usar el nácar sintético en biomedicina, con aplicaciones como la regeneración de huesos humanos.

Fuente: Tendencias21. Identificadas las células madre más aptas para producir…





Crean “esperma de laboratorio”

8 07 2009

Un equipo de científicos británicos afirma haber creado por primera vez esperma humano en el laboratorio.

Los investigadores creen que su trabajo podría ayudar en un futuro a los hombres que tienen problemas para tener hijos.

Pero algunos expertos ponen en duda que hayan sido capaces de desarrollar esperma totalmente viable.

Los miembros del equipo responsable de la investigación explican en la revista Stem Cells and Developement (Células Madre y Desarrollo), que deberán pasar al menos cinco años antes de que la técnica que han utilizado para crear el esperma esté perfeccionada.

Células madre

Los científicos empezaron su trabajo con células madre embrionarias provenientes de embriones humanos donados después de tratamientos de fertilidad.

Las células fueron extraídas cuando los embriones tenían unos días de vida y fueron guardadas en tanques de nitrógeno líquido.

Espermatozoide de laboratorio

El esperma de laboratorio no será utilizado para tratamientos de fertilidad.

Luego fueron puestas a la temperatura del cuerpo humano e introducidas en una mezcla química para favorecer su crecimiento.

Entonces los científicos las “etiquetaron” con un marcador genético, lo que les permitió identificar y separar a las llamadas células de la línea germinal. Éstas se convierten en gametos (óvulos y espermatozoides) una vez se completa el proceso de división celular conocido como meiosis.

clicParticipe:¿hombres obsoletos?

En el estudio, las células madre con los cromosomas XY (masculinos) concluyeron la meiosis, convirtiéndose en espermatozoides.

La creación y desarrollo de los espermatozoides tomó entre cuatro y seis semanas.

El equipo británico afirma que se trata de esperma maduro y con movilidad, y han producido un video para apoyar los resultados de su investigación.

“Paso importante”

Según el doctor Karim Nayernia, científico de la Universidad de Newcastle y del Instituto de Células Madre del Noreste de Inglaterra (NESCI, por sus siglas en inglés), que encabezó la investigación, “se trata de un paso importante ya que permitirá a los investigadores estudiar en detalle cómo se forma el esperma y llevará a una mejor comprensión de la esterilidad masculina”.

Se trata de un paso importante ya que permitirá a los investigadores estudiar en detalle cómo se forma el esperma y llevará a una mejor comprensión de la esterilidad masculina

Dr. Karim Nayernia

“Esta comprensión puede ayudarnos a desarrollar nuevas maneras de ayudar a las parejas que sufren de infertilidad, haciendo que puedan tener un hijo que genéticamente les pertenezca”, señaló Nayernia.

“También ayudará a saber cómo las células involucradas en la reproducción se ven afectadas por las toxinas y porque los jóvenes con leucemia se vuelven esteriles de por vida”.

Pero el doctor Allan Pacey, biólogo de la Universidad de Sheffield, en Inglaterra,no está convencido de que el esperma estuviera totalmente desarrollado.

“La calidad de las imágenes no tiene resolución suficiente y necesitaría más datos. Se trata de espermatozoides tempranos, pero se tendrían que hacer pruebas funcionales para saber lo que realmente se ha conseguido”.

Dudas éticas

El esperma de laboratorio no será utilizado para tratamientos de fertilidad, ya que la ley británica lo prohíbe.

Este tipo de investigación también despierta dudas éticas.

Según Josephine Quintavalle, de la organización Comment on Reproductive Ethics “este es un ejemplo de locura inmoral”.

“Embriones humanos perfectamente viables han sido destruidos para crear esperma cuya salubridad y viabilidad están en duda”, señaló Quintavalle.

“Se está quitando una vida para quizás crear otra. Estoy totalmente a favor de curar la esterilidad, aunque no a cualquier precio”.

Fuente: BBC Ciencia, Link

¿Un espermatozoide para Frankenstein?., Fuente: DW-World, Link





Histerectomías, fuente de células madre – BBC Ciencia

18 06 2009

Las trompas de falopio y otros tejidos humanos que se desechan tras una operación quirúrgica podrían ser una buena fuente de células madre, afirman investigadores.

Instrumentos quirúrgicos

Las trompas de falopio son una fuente rica de células adultas inmaduras.

Científicos en Brasil descubrieron que los conductos musculares que se extraen durante una histerectomía son una fuente abundante de células inmaduras que tienen el potencial de convertirse en una variedad de tejidos, como músculo y hueso.

Se sabe que la investigación con células madre puede conducir a nuevos tratamientos de medicina regenerativa para enfermedades hasta ahora incurables, como artritis, Alzheimer o Parkinson.

Pero el uso de estas células, que se obtienen principalmente de embriones, es bastante controvertido, por eso los científicos han enfocado sus investigaciones en la búsqueda de nuevas fuentes de células madre.

Hasta el momento se ha demostrado que pueden obtenerse células madre de cordones umbilicales, pulpa dental y tejido adiposo.

Ahora, el nuevo estudio demuestra que las trompas de falopio son otra forma “ética” de crear tratamientos de células madre, afirma el estudio publicado enJournal of Translational Medicine (Revista de Medicina Traslacional).

Tejido desechado

Las trompas de falopio son los conductos que conectan a los ovarios con la matriz y son ricos en células mesenquimales, que son células madre capaces de convertirse en muchos tipos de tejidos.

Estos conductos se extraen y se desechan cuando una mujer es sometida a una histerectomía, una operación de esterilización femenina.

Además de ofrecer una fuente potencial de células madre para medicina regenerativa, este estudio podría contribuir al mejor entendimiento de la ciencia reproductiva

Dra. Tatiana Jazedje

En la nueva investigación los científicos de la Universidad de Sao Paulo utilizaron trompas de falopio obtenidas de histerectomías y otros procedimientos ginecológicos con mujeres fértiles de edad reproductiva, de entre 35 y 53 años, que no habían sido sometidas a tratamientos hormonales por al menos 3 meses antes de la cirugía.

Los investigadores lograron multiplicar y “engañar” a las células madre mesenquimales de las trompas de falopio para que se convirtieran en líneas células de tejido aparentemente sano de músculo, grasa, cartílago y hueso.

Ya que estas células madre adultas son capaces de reemplazar las células dañadas de una trompa de falopio, los investigadores creen que el hallazgo podría también conducir a tratamientos para problemas de fertilidad en la mujer.

“Además de ofrecer una fuente potencial de células madre para medicina regenerativa, este estudio podría contribuir al mejor entendimiento de la ciencia reproductiva” afirma la doctora Tatiana Jazedje, quien dirigió la investigación.

“Y lo más importante -agrega- es que el uso de fragmentos de tejidos humanos que a menudo se desechan en los procedimientos quirúrgicos no tienen ningún problema ético”.

La investigadora subraya sin embargo que todavía se necesitan más investigaciones antes de poder ofrecer este tipo de tratamientos a pacientes.

Fuente ética

Laboratorio

Las trompas de falopio serían una fuente ética de obtener células madre.

Hoy en día la mayoría de las investigaciones de células madre están enfocadas en las que se obtienen de los embriones porque éstas tienen una capacidad ilimitada de convertirse en cualquier tejido del organismo humano, por eso se llaman pluripotentes.

Pero muchos grupos rechazan el uso de estas células embrionarias porque, dicen, no es ético destruir embriones en nombre de la ciencia.

Los expertos subrayan que aunque las células obtenidas de las trompas de falopio no son tan accesibles como las que se obtienen de la médula ósea y el tejido adiposo, son una fuente prometedora y ética de células madre. Y además su obtención no es invasiva.

La obtención de células madre multipotentes a partir de trompas de falopio desechadas es otro ejemplo del extraordinario potencial del tejido humano desechado” afirma Josephine Quintavalle, de la organización Comentario sobre Ética Reproductiva.

“Esperemos que estas células también puedan ser utilizadas para reparar trompas de falopio dañadas, lo cual a menudo es uno de los principales responsables de la infertilidad femenina”, agrega la experta.

Vinculo Fuente