Crema células madre, México: Productos engañosos y porque no funcionan.

6 07 2011

Es común que en la televisión mexicana se anuncien todo tipo de productos engañosos que sólo generan un gasto debido a que NO cuentan con sustento por la comunidad científica y por lo tanto puede generar un riesgo a la salud.

Las células madre son conocidas en la comunidad científica desde hace tiempo, numerosos estudios respaldan su uso en ciertos trastornos como regeneración celular. Sin embargo éstas células son propias del paciente, por lo cual no pertenecen a otras personas ni son donaciones debido a que esto acarrea en casi todos los casos un rechazo por parte del paciente como ocurre con las transfusiones.

Como es sabido cada célula de piel, corazón, ojos, cerebro, hígado en un inicio provino de una única célula al momento de la fecundación que por diversos y complejos mecanismos a lo largo de las divisiones se diferencio de las de su alrededor para dar origen a cada órgano y tejido del cuerpo. Las células madre están presentes en mayor concentración en el embrión y va disminuyendo conforme se acerca el día del nacimiento.

La gran plasticidad que tienen estas células para convertirse en un tejido requerido u regeneración de algún órgano por ejemplo como en regeneración del músculo cardíaco después de sufrir un infarto las hace muy convenientes y estudiadas.

El poco conocimiento que la gente tiene sobre las células madre y sus beneficios hace que empresas poco éticas se lucren con la ignorancia de la gente como la crema de células madre que apareció hace algunas semanas en la televisión abierta en México, que no tiene ni células madre, ni propiedades regenerativas por lo cual sólo es publicidad como ocurre actualmente con los productos de Genomma Lab.

El poco entendimiento que el usuario común posea sobre un producto que se diga milagroso es de riesgo para la salud. Hace muchos años se descubrió “cierta hormona” que parecia el santo grial en la eterna juventud, sus propiedades renegerativas, el volver a tener una piel tersa, mejorar la cognición, retardar el proceso de envejecimiento y en general sentirse fue una de sus tantas cualidades que se le atribuyo. Sin embargo en la verdadera investigación al poco tiempo surgieron problemas de salud en los pacientes que abusaron de dicha hormona.

En cada célula del cuerpo en condiciones optimas existe una programación para una cantidad finita de divisiones y que por diversos factores puede alargarse o reducirse y que también se ve afectado por el medio ambiente (oxidación como los radicales libres, microorganismos) que pueden disminuir la calidad de vida y los años de vida de una persona. Generalmente una persona en condiciones optimas esta programada para envejecer en un promedio de hasta 120 años. Es sabido de personas que han durado más de un siglo y que fue por factores ambientales, alimenticios y en general la genética. La genética es una ciencia de gran importancia y ha presentado las bases para una cantidad inmensa de enfermedades que pueden ser diagnosticadas por medio de un exámen, como la propension a la diabetes, la propension a tener cáncer de pulmón sin haber fumado, etc.

Entonces con base en que la genética de cada uno y que se tiene una cantidad finita (limitada) de divisiones celulares se abordará el problema de “ese santo grial” descubierto hace años y que no se logro vender de manera formal.

Los investigadores descubrieron poco después que esa hormona lo único que hacia era “acelerar” el proceso de división celular, lo cual parecía que regeneraba el órgano, quitaba arrugas, pero que al final terminaba en una muerte prematura, esa fue una de las pautas del porque no salio al mercado. En términos sencillos era como acelerar afondo el acelerador el automóvil y terminarse el combustible antes de lo previsto, para un individuo normal parecería como si el automóvil fuera mejor, pero al final el automóvil se quedaría a mitad del camino.

En la ciencia se ha demostrado en más de una ocasión que existe más de una forma para llegar al mismo objetivo. Esto quiere decir que puede que otro producto como un extracto de alguna planta pueda tener el mismo efecto en el paciente que la hormona descubierta hace años con todos sus riesgos a la salud.

Diversas empresas engañosas se han dedicado a vender productos similares que ofrecen los mismos beneficios. La inmensa mayoría sólo son engaños, algún extracto de alguna planta sin efecto es mezclado con harina dentro de una cápsula y puesta a la venta, en otras son plantas con efectos tóxicos que no tienen ninguna investigación en seres humanos y que sólo se han limitado a animales  que se ha demostrado un “probable efecto” y esto representa un severo riesgo a la salud. Aunque los animales y los seres humanos comparten diversos mecanismos no son compatibles del todo y puede ser que un extracto de una planta no posea efecto sobre un animal pero para el ser humano resulte mortal o muy toxico.

Se sabe que empresas engañosas que venden productos milagro (Colageína 10, Redugrass, Chardón de Marie) se pasan buscando articulos científicos sobre plantas y cuando encuentran una con un efecto prometedor en aminales  inmediatamente mandan a purificar el extracto, realizan una publicidad muy llamativa y lo venden indiscriminadamente con todo los posibles problemas. Esto se debe en parte a que las televisoras como Televisa y TV Azteca les genera una gran cantidad de dinero estos anuncios y la falta de acuerdos en diversas dependencias (aliados con estas empresas, reciben sobornos) no han podido sacarlos del mercado. Además estas empresas cuando empiezan a tener demandas por problemas de salud desaparecen, reapareciendo al poco tiempo con otro nombre de producto.

Para que un fármaco y medicamento sea puesto a la venta de manera legal (como con alguna farmacéutica) pasan alrededor de 10 a 15 años desde el descubrimiento de sus propiedades hasta que finalmente es vendido. A lo largo de esos años el extracto de la planta es analizada y estudiada en animales, en pacientes sanos, en enfermos con una población que varia hasta varios miles y es visto su toxicidad, las reacciones adversas que genera, la interacción con otros productos, es valorado cuanto de ese fármaco tiene efecto y cuanto es necesario para una sobredosis, etc. En todo ese periodo la cantidad de dinero invertido esta cercana a cientos de millones de dolares. Hasta que finalmente despues de todo ese tiempo sale al mercado en un producto en alguna forma, tableta, jarabe, cápsula, etc.

Se sabe que algunos productos o extractos que plantas que resultaron muy prometedores en animales no fueron puestos a la venta porque al realizar los estudios en seres humanos resulto muy toxico o les genero otra dolencia y en casos graves resulto en la muerte del paciente. Esto hace pensar como juegan esas empresas poco éticas que venden en la TV con los extractos de plantas que no tienen estudio o que se abandonaron por sus propiedades toxicas y que sabiendo el mal que podría causarle a las personas se sigan vendiendo.

Un producto muy conocido en la comunidad científica por sus enormes engaños y fraudes al consumidor fue el Chardón de Marie, el cual se le atribuía un regulador de la diabetes que no sólo resulto falso si no que no existía ningún estudio en seres humanos, sólo se había estudiado en ratones y la doctora que estaba investigando las propiedades de la planta se deslindo de ese producto puesto que ella misma recalco que no se tenían estudios en los seres humanos. Incluso pacientes dieron su testimonio que ese producto los había descompensado en la diabetes y que al momento de demandar a la empresa ésta había desaparecido.





Publicaciones científicas en entredicho

3 02 2010
Célula madre

La investigación con células madre es uno de los campos que recibe mayor financiación en los últimos años.

Un grupo de expertos en células madre denunció que unos pocos científicos están cerrando las puertas de las publicaciones prestigiosas a la ciencia de calidad.

En algunos casos, aseguran, se hace deliberadamente para frenar las investigaciones que consideran que entran en competición directa con las suyas.

Ante esta situación, 14 importantes investigadores de células madre acaban de escribir una carta abierta a los editores de revistas especializadas para mostrar su desacuerdo.

En ella se indica que las publicaciones científicas difunden a menudo “artículos con errores científicos o que presentan hallazgos muy modestos. En la misma revista, descubrimientos realmente importantes pueden ser rechazados o aplazados”.

Este punto es importante porque la financiación de los proyectos de investigación con dinero público depende en gran medida de que esos avances se publiquen en revistas prestigiosas. Lee el resto de esta entrada »





Logran reprogramar células madre con tejido de corazón humano

28 01 2010
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Foto: Bjoertvedt/Wikimedia Commons

GRANADA, 27 Ene. (EUROPA PRESS) – Científicos españoles han empleado por primera vez células adultas procedentes de corazón humano para lograr que células madre obtenidas de tejido adiposo se conviertan en cardiomiocitos, según informó la Universidad de Granada (UGR). En concreto, han logrado ‘reprogramar’ células madre adultas, lo que podría tener potenciales implicaciones terapéuticas para el tratamiento de cardiopatías.

El uso de células madre para el tratamiento de cardiomiopatías es una de las herramientas más empleadas en la actualidad, si bien trabajar con ellas sin previamente dirigirlas hacia el tejido cardiaco conlleva muchas dificultades para que sean eficaces en dicho tratamiento.

Por lo tanto, la inducción de la entrada en el proceso de diferenciación cardiomiocítica de estas células puede ser una de las mejores opciones para el tratamiento de este tipo de patologías.

Para llevar a cabo este trabajo, los investigadores aislaron las células madre humanas adultas a través de lipoaspirado. Después, fueron transitoriamente permeabilizadas y expuestas al extracto celular de aurícula humana, tras lo cual las células se recuperaron en cultivo. Lee el resto de esta entrada »





La revascularización con células madre y terapia génica puede evitar amputaciones: España

26 01 2010
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Foto: EP

VALLADOLID, 25 Ene. (EUROPA PRESS) – El Servicio de Angiología y Cirugía Vascular del Hospital Clínico Universitario de Valladolid lleva a cabo varios estudios de revascularización con células madre y terapia génica con los que pretende evitar las amputaciones de miembros de los pacientes.

En concreto, se llevan a cabo dos líneas de investigación, una dirigida a la formación de nuevos vasos y otra que trata la curación de úlceras, ya sean venosas o por falta de riego.

Así, uno de los estudios que actualmente lleva a cabo el equipo del hospital vallisoletano se centra en una terapia génica que supone la introducción de una sustancia (plásmidos) en las áreas afectadas del paciente para tratar de formar nuevos vasos, según explicó en declaraciones a Europa Press el jefe del Servicio de Angiología y Cirugía Vascular del Clínico, Carlos Vaquero, quien concretó que este estudio lleva el soporte de una casa comercial que promociona el trabajo y lo pone en marcha.

Por otro lado, Vaquero explicó que con células madre se desarrollan dos estudios, uno de ellos dirigido a intentar regenerar tejidos, en el que se tiene más experiencia con once pacientes, y otro para ampliar los conductos que llevan la sangre hasta la extremidad afectada. Estos trabajos se centran en pacientes que no tienen opciones “convencionales” de tratamiento para salvar el miembro afectado y de manera que se intenta “a la desesperada” solucionar el problema que ha dado origen a la situación. Lee el resto de esta entrada »





Exitoso trasplante para tratar leucemia, con células de cordón umbilical

19 01 2010

Científicos llevaron a cabo exitosamente en humanos una técnica de trasplante de células de cordón umbilical que eventualmente podría reemplazar la necesidad de encontrar donantes de médula ósea para tratar la leucemia y otros tipos de cáncer en la sangre.

Células madreLos científicos lograron multiplicar células madre de cordón umbilical en el laboratorio.

Los investigadores esperan que las “células maestras” obtenidas de cordón umbilical puedan ser usadas en cualquier paciente sin temores de rechazo.

El método, cuyos detalles aparecen publicados en la revista Nature Medicine, consiste en multiplicar el número de células madre de una unidad de cordón umbilical en el laboratorio para trasplantarlas al paciente.

Actualmente el tratamiento estándar de pacientes con enfermedades de la sangre como leucemia -que afectan las células madre en la médula ósea (donde se produce la sangre)- es llevar a cabo un trasplante de médula ósea en el paciente.

Esto se lleva a cabo “matando” a las células de su propia médula ósea con un tratamiento agresivo e introduciendo células de un donante. Lee el resto de esta entrada »





Una nueva terapia con células madre podría curar el cáncer cerebral

17 12 2009

MADRID, 17 Dic. (EUROPA PRESS) – Una nueva terapia basada en las células madre, creada por Cellonis Biotechnologies (China), podría ser empleada por un equipo de médicos chinos para eliminar, por primera vez en la historia, el glioma o cáncer cerebral de un paciente noruego de 36 años en Pekín. Este nuevo tratamiento sugiere que las futuras vacunas de terapias podrían dirigirse a las células madre con cáncer.foto

Este tratamiento, dentro de una Terapia de Cáncer Completa (CCT), fue desarrollado por un grupo de investigadores chinos en Pekín, en combinación con los tratamientos convencionales de cáncer y la Medicina Tradicional China (TCM) y las terapias celulares. Ha demostrado que el sistema inmune activado puede eliminar de forma directa las células madre del tumor y las células hijas con cáncer.

Antes, los científicos pensaban que los tumores eran bultos de tejidos de cáncer que debían eliminarse o destruirse completamente para curar a los pacientes. Lee el resto de esta entrada »





Minitrasplantes de células madre pueden tratara la anemia falciforme grave

10 12 2009

MADRID, 10 Dic. (EUROPA PRESS) –  Los resultados de un estudio preliminar muestran que los ‘minitrasplantes’ de células madre podrían revertir la anemia falciforme grave en los adultos, según un estudio de los Institutos Nacionales de Salud y las Instituciones Médicas Johns Hopkins en los Estados Unidos que se publica en la revista ‘New England Journal of Medicine’.

El estudio, en fase I/II para establecer la seguridad del procedimiento describe a 10 pacientes con anemia falciforme grave que recibieron trasplantes intravenosos de células madre formadoras de la sangre. Las células trasplantadas procedían de la sangre periférica de donantes sanos familiares que se adaptaban a los tipos de tejido de los pacientes.

Cuando los científicos utilizaron este procedimiento, nueve de los 10 pacientes tratados mostraron glóbulos rojos normales y una recuperación de los daños orgánicos causados por la enfermedad.

Según explica Jonathan Powell, “el método del trasplante intravenoso para la anemia falciforme, causada por una única mutación en el gen de la hemoglobina, no reemplaza el gen defectuoso sino que trasplanta células madre sanguíneas que portan el gen normal”. Lee el resto de esta entrada »