Un mecanismo inflamatorio asociado al estrés podría ser clave contra la diabetes tipo 2

20 12 2009
foto

Foto: EP

MADRID, 20 Dic. (EUROPA PRESS) – Una proteína identificada recientemente que participa en la inflamación ante situaciones de estrés o peligro, como el derivado de una infección, podría ser clave en la inducción de la diabetes tipo 2, según un estudio de la Universidad de Lausana en Epalinges (Suiza) que se publica en la edición digital de la revista ‘Nature Immunology’.

El desarrollo de terapias dirigidas a los componentes de este mecanismo inflamatorio podría conducir a nuevas terapias para la diabetes tipo 2, una enfermedad metabólica con una incidencia creciente en el mundo desarrollado.

Los científicos, dirigidos por Jürg Tschopp, descubrieron que TXNIP, una proteína antes asociada con la resistencia a la insulina, participa de forma clave en la activación del inflamasoma NLRP3, un complejo de proteínas que media la producción del mensajero inmune IL-1beta y la inflamación.

Se descubrió que varias señales de peligro o estrés, como la infección, liberaban TXNIP de su estado inactivo a otro en el que se encontraba disponible para la activación del inflamasoma NLRP3 y la liberación de IL-1beta. Lee el resto de esta entrada »

Anuncios




¿Individualistas o solidarios? La amígdala cerebral decide sobre el comportamiento

20 12 2009

Teorías previas focalizaban la personalidad en el córtex prefrontal. Ahora, investigadores japoneses la sitúan en la amígdala cerebral. “Nuestro descubrimiento subraya el papel del proceso de intuición automática en la interacción social”, dice el estudio de ‘Nature’.Cerebro

Un grupo de científicos ha demostrado que las personas son más individualistas o solidarias en función de la actividad de su amígdala cerebral, lo que contradice otras teorías previas que sugerían que la personalidad está relacionada con la actividad del córtex prefrontal.

La investigación está encabezada por el doctor del Instituto de Neurología de la Universidad de Tamagawa (Japón) Masahiko Haruno, quien contrastó lasresonancias magnéticas funcionales de personas con orientaciones “pro-sociales” y las de personas individualistas. Lee el resto de esta entrada »





Un embarazo pionero en España evitará una distrofia muscular de cara y brazos

20 12 2009

BARCELONA, 18 Dic. (EUROPA PRESS) – El Hospital Quirón de Barcelona ha logrado con éxito el primer embarazo ‘in vitro’ en España de un bebé libre de un tipo de distrofia muscular que afecta a cara, hombros y brazos, una de las 5.000 enfermedades tipificadas como raras. La mujer, que espera tener el bebé libre de esta dolencia en marzo de 2010, se encuentra ya en las 22 semanas de gestación, con un buen estado de salud.foto

La Unidad de Reproducción Asistida del hospital ha llevado a cabo esta meta, gracias a una técnica desarrollada por el laboratorio Reprogenetics para detectar la alteración génica responsable de esta distrofia muscular.

Posteriormente, esta técnica se aplica en embriones generados por fecundación ‘in vitro’, con la finalidad de poder diferenciar los embriones afectados por dicha enfermedad de los que no, y transferir al útero materno sólo aquellos embriones genéticamente libres de enfermedad.

La distrofia muscular facio-escápulo-humeral afecta a 1 de cada 20.000 personas y se trata de la tercera forma más frecuente de degeneración de los músculos. Se caracteriza por una debilidad muscular progresiva que afecta a la musculatura de la cara, los hombros y los brazos.

Fuente: EuropaPress. Un embarazo pionero en España evitará una distrofia muscular de cara y brazos





Identifican dos variantes genéticas asociadas al labio leporino

20 12 2009
foto

Foto: Wikimedia Commons

MADRID, 20 Dic. (EUROPA PRESS) – Investigadores de la Universidad de Bonn en Alemania han identificado dos variantes genéticas comunes que están asociadas con el labio leporino no sindrómico que se produce con o sin paladar partido. Los resultados del estudio se publican en la edición digital de la revista ‘Nature Genetics’.

Las hendiduras son vacíos en las estructuras del organismo que se producen como resultado de una fusión incompleta de estas estructuras durante el desarrollo. El labio leporino y el paladar hendido son defectos de nacimiento comunes que se producen en 1 de cada 700 a 1.000 nacimientos en todo el mundo. El defecto se corrige mediante cirugía que reconecta las estructuras incompletas.

Los científicos, dirigidos por Elisabeth Mangold, escanearon los genomas de varios cientos de casos de labio leporino no sindrómico y descubrieron dos variantes genéticas en el cromosoma 17q22 y el cromosoma 10q25 que confieren un alto riesgo de desarrollar el trastorno.

Según concluyen los autores, en combinación con trabajos previos, en la actualidad se conocen ahora 4 localizaciones de susceptibilidad comunes para los casos de labio leporino no sindrómico.

Fuente: EuropaPress. Identifican dos variantes genéticas asociadas al labio leporino